Παρασκευή, 21 Μαρτίου 2014


O Πειραϊκός Σύλλογος Κινητικά Αναπήρων (Πε.Σ.Κ.Α) με έδρα την Δραπετσώνα , από τις αρχές του 2005 εκπροσωπεί τους κινητικά αναπήρους πολίτες του Πειραιά και των ευρύτερων περιοχών καλύπτοντας ένα μεγάλο κενό στην έλλειψη φωνής και συντονισμού των αναπήρων. Στο άμεσο πεδίο δράσης της ανανεωμένης επικοινωνιακής πολιτικής του είναι τόσο η διεκδίκηση των αυτονόητων δικαιωμάτων των ατόμων με κινητικά προβλήματα όσο και η εξοικείωση του ευρύτερου κοινού με την εικόνα της αναπηρίας.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Ρατσισμού, ο Πε.Σ.Κ.Α τονίζει πως «η έκφραση του ρατσισμού δεν αφορά μόνο τις φυλετικές διακρίσεις αλλά και τις διακρίσεις πάνω στις οποιεσδήποτε σωματικές ιδιαιτερότητες έχει κάποιος άνθρωπος».

«Οι ρατσιστικές αυτές αντιλήψεις συχνά δεν είναι ευδιάκριτες καθώς δύναται να μην είναι συνειδητές ούτε από το ίδιο το άτομο που τις ασκεί. Η κατηγοριοποίηση των ανθρώπων σε ικανούς και ανίκανους με βάση την σωματική τους κατάσταση και η περιθωριοποίηση τους από τους ευρύτερους κοινωνικούς φορείς ως ανεπαρκείς, είναι μια μορφή της εκδήλωσης του προβλήματος», αναφέρεται στην σχετική ανακοίνωση.

«Πρακτικά, στην καθημερινότητα μας ο ρατσισμός στα άτομα με αναπηρία εκδηλώνεται με την αυθαίρετη και συνεχόμενη κατάληψη των ειδικών θέσεων στάθμευσης, το παράνομο παρκάρισμα οχημάτων σε ράμπες με αποτέλεσμα τον αποκλεισμό της κυκλοφορίας των ατόμων σε αμαξίδια και το γενικότερα αφιλόξενο δομημένο περιβάλλον με κτίρια και δομές που πάντα είναι βάση των επιταγών του νόμου αλλά ποτέ σύμφωνες με αυτές», υπογραμμίζει ο Σύλλογος.

Ο Πε.Σ.Κ.Α καλεί τους πολίτες να συνειδητοποιήσουν πως η αυτόνομη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία και η ισότιμη συμπεριφορά προς αυτούς είναι θεμελιωμένο ανθρώπινο δικαίωμα και είναι ανήθικη η οποιαδήποτε καταπάτηση του με οποιονδήποτε τρόπο. Σε μια οργανωμένη και πολιτισμένη κοινωνία οι άνθρωποι δεν υπάρχουν απλά συνυπάρχουν.
Τρίτη, 8 Οκτωβρίου 2013

Το Σάββατο 12 Οκτωβρίου 2013 και ώρα 11.00 π.μ στα γραφεία του Πειραϊκού Συλλόγου Κινητικά Αναπήρων-Πε.Σ.Κ.Α. (Κουντουριώτου και Παπαφλέσσα στη Δραπετσώνα. Είσοδος από τον πεζόδρομο), θα διεξαχθεί ομιλία-παρουσίαση με θέμα: 

"Η εξωνοσοκομειακή φροντίδα ατόμων με κινητικά προβλήματα νευρογενούς αιτιολογίας σύμφωνα με τις αρχές του Vojta."

Ομιλητής:

Κώστας Κατσούλας

Φυσικοθεραπευτής
T.D.R. Vojta
Ελληνικό Κέντρο Vojta

Θα ακολουθήσει συζήτηση.
Είσοδος ελεύθερη.
Σας περιμένουμε

Με εκτίμηση ο πρόεδρος του Πε.Σ.Κ.Α.
Βασίλης Δημητριάδης
Τρίτη, 4 Ιουνίου 2013


Τρίτη, 9 Απριλίου 2013
Παρασκευή, 15 Μαρτίου 2013

kathara_deytera

Τετάρτη, 6 Μαρτίου 2013

Το ασανσέρ 50 εκατοστών ανοίγματος πόρτας που καλείται να χρησιμοποιήσει άτομο με αναπηρικό αμαξίδιο. Προφανώς ο ΕΟΠΥΥ μας εμπαίζει ή είναι σαδιστής γιατί σε αυτό δεν μπαίνει καρότσι ούτε διπλωμένο!

ΕΟΠΥΥ Πειραιά Ηρώων Πολυτεχνείου 19. Θαυμάστε τα χάλια τους κράτους που θεωρεί τους αναπήρους μπάζα ή σκουπίδια!

Δεν συζητάμε για την απουσία των χώρων υγιεινής, στάθμευσης κλπ ούτε καν για τις τρελές ουρές που δεν περνάει καρότσι και να θέλει. Σαν λεωφορείο σε ώρα αιχμής!

123

Ο Σωκράτης Κιουρκτσής, βιοπαλαιστής που ζει στη Θεσσαλονίκη, μπορούσε και να θεωρηθεί ένας τυχερός άνθρωπος μέχρι το 2004. Ο γιος του Βασίλης, πρωταθλητής ποδηλασίας με πολλές διακρίσεις στο σπριντ, είχε πάρει μετεγγραφή από τον ερασιτέχνη Ποδηλατικό Ομιλο «Βέλος» στον ΠΑΟΚ, όπου ανέλαβε και καθήκοντα προπονητή.
Ενα τροχαίο ατύχημα όμως, στο οποίο ο 24χρονος, τότε, πρωταθλητής δεν έφερε ευθύνη, άλλαξε δραματικά τη ζωή της οικογένειας Κιουρκτσή. Ο Βασίλης τραυματίστηκε βαριά και μεταφέρθηκε σε κωματώδη κατάσταση στο Ιπποκράτειο Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, όπου διαπιστώθηκε ότι, πέρα από τα πολλαπλά κατάγματα, έφερε και σοβαρές κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις και υποβλήθηκε σε αλλεπάλληλες επεμβάσεις επί ένα χρόνο. Οι γιατροί κατέληξαν ότι έχει περιέλθει σε κατάσταση τετραπληγίας και από εκεί άρχισε η δεύτερη περιπέτεια της οικογένειας.
Οι γιατροί ενέκριναν τη μετάβαση του πολυτραυματία σε εξειδικευμένο κέντρο αποκατάστασης του εξωτερικού. Το παραπεμπτικό διαβιβάστηκε στο ΙΚΑ για έγκριση και την 1η Δεκεμβρίου 2004 εγκρίθηκε η νοσηλεία του στη Γερμανία, για δύο μήνες με συνοδό.
Ωστόσο, ο διευθυντής του τοπικού υποκαταστήματος του ασφαλιστικού ταμείου είχε διαφορετική άποψη και προέβη σε σειρά ενστάσεων ακόμη και όταν ο 24χρονος ήταν στο κέντρο αποκατάστασης Muhlengrund και κατόπιν σε προσφυγές κατά της νοσηλείας στο εξωτερικό.
Η αρμόδια επιτροπή του Ταμείου επέμεινε στη μετάβαση στο εξωτερικό και ενέκρινε και τις παρατάσεις που ζητήθηκαν από το κέντρο αποκατάστασης και την οικογένεια του ασφαλισμένου. Το συνολικό ποσό που δαπανήθηκε από το Ταμείο, για νοσηλεία 598 ημερών, από τις 9 Δεκεμβρίου 2004 μέχρι και τις 30 Ιουλίου 2006, μαζί με τα έξοδα μεταφοράς και τη διαμονή του συνοδού ήταν 24.192 ευρώ. Η κάλυψη της δαπάνης εγκρίθηκε στις 5 Ιουνίου 2007.
Αλλά στην απόφαση υπήρχε ένας αστερίσκος που προέβλεπε ότι «σε περίπτωση που γίνουν δεκτές οι προσφυγές του διευθυντή του περιφερειακού υποκαταστήματος ΙΚΑ Θεσσαλονίκης από το Διοικητικό Πρωτοδικείο, ο ασφαλισμένος θα επιστρέψει εντόκως το ποσό που θα εισπράξει με την απόφαση αυτή».
Το Διοικητικό Πρωτοδικείο Θεσσαλονίκης (Τμήμα ΙΒ’) εξέτασε την προσφυγή του ΙΚΑ στις 11 Μαΐου 2010 και αποφάσισε ότι «δεν συνέτρεχαν οι προϋποθέσεις για νοσηλεία και αποκατάσταση στο εξωτερικό», παρ” ότι αναγνωρίζει ότι «η κατάστασή του τυγχάνει μεν ιδιαίτερα βαριά εξαιτίας των εκτεταμένων βλαβών, όμως θα μπορούσε να αντιμετωπιστεί στην Ελλάδα αποτελεσματικά και έγκαιρα χωρίς να εγκυμονεί άμεσο κίνδυνο ζωής».
Με αυτό το σκεπτικό το δικαστήριο αποδέχτηκε την προσφυγή του ΙΚΑ που είχε γίνει από τον διευθυντή του υποκαταστήματος Θεσσαλονίκης και ακύρωσε τις εγκρίσεις της Τοπικής Διοικητικής Επιτροπής του Ιδρύματος.
Με τη δημοσίευση της απόφασης του Διοικητικού Πρωτοδικείου αρχίζει ένας νέος εφιάλτης για την οικογένεια Κιουρκτσή. Τον περασμένο Ιούνιο το ΙΚΑ κοινοποιεί στον παράλυτο (σύμφωνα με όλες τις ιατρικές διαγνώσεις, ο 32χρονος σήμερα Βασίλης έχει απόλυτη αναπηρία και χρήζει συμπαράστασης έτερου προσώπου -όπως αναφέρεται και στην απόφαση χορήγησης σύνταξης αναπηρίας του ΙΚΑ) την ανάκληση των προηγούμενων εγκρίσεων νοσηλείας στο εξωτερικό και ζητάει πίσω τα χρήματα που κατέβαλε ως δαπάνη, και μάλιστα με τόκο 5%.
Το ποσό που καλείται να επιστρέψει ο Βασίλης Κιουρκτσής, όπως προκύπτει από την κοινοποίηση της σχετικής απόφασης στις 3 Απριλίου 2012 και της επανακοινοποίησης στις 19 Ιουνίου 2012, είναι 35.761 ευρώ.
Ο δύστυχος πατέρας του Βασίλη παίρνει ξανά τους δρόμους, πάει στη Διεύθυνση του περιφερειακού υποκαταστήματος του ΙΚΑ Θεσσαλονίκης, απευθύνει επιστολές για το πρόβλημα, αλλά η διαδικασία είσπραξης της οφειλής είχε πάρει τον δρόμο της από το ασφαλιστικό ταμείο. Επειδή η οικογένεια αδυνατούσε να καταβάλει το ποσό, η Διεύθυνση κίνησε διαδικασία αναγκαστικής κατάσχεσης της ακίνητης περιουσίας του ασφαλισμένου, δηλαδή του ανάπηρου Βασίλη.
Η έκθεση επιδόθηκε στην κατοικία του 32χρονου και αφορά το διαμέρισμα που είναι στο όνομά του και στο οποίο μένει η οικογένεια, εμβαδού 102 τ.μ. στη Σταυρούπολη. Το ποσό που αξιώνει το ασφαλιστικό ταμείο σήμερα ανέρχεται σε 47.530 ευρώ, πλέον προσαυξήσεων και εξόδων.
Στην έκθεση για τον πλειστηριασμό ορίζεται ως πρώτη προσφορά το ποσό που αναλογεί στα 4/5 της εκτίμησης της αξίας του σπιτιού, που υπολογίζεται σε 112.000 ευρώ, δηλαδή το σπίτι μπορεί να βγει στο σφυρί για 89.600 ευρώ, οπότε η οικογένεια Κιουρκτσή από εκεί που χρωστάει θα έχει λαμβάνειν και ακολουθώντας τη λογική του ΙΚΑ θα πρέπει να πει στο ασφαλιστικό ταμείο και σε όσους ενεπλάκησαν στην ιστορία αυτή και ένα μεγάλο «ευχαριστώ».
Σημειωτέον ότι το ΙΚΑ στην περίπτωση του 32χρονου ανάπηρου κινήθηκε με μεθοδικότητα αξιέπαινη και ταχύτητα ασύλληπτη, αφού από την καθαρογραφή της δικαστικής απόφασης έχουν μεσολαβήσει μόλις έξι μήνες και μέσα στο διάστημα αυτό, όχι μόνον έγιναν όλες οι ενέργειες για την επιστροφή της δαπάνης του ΙΚΑ, αλλά η ταμειακή υπηρεσία πήρε και τον φάκελο του ακινήτου από το υποθηκοφυλακείο, όλες τις συμβολαιογραφικές πράξεις και τα τοπογραφικά και προχώρησε μέχρι και σε εκτίμηση της αξίας του ακινήτου.
Μάταια και πάλι ο Σωκράτης Κιουρκτσής προσπάθησε να εξηγήσει στο ΙΚΑ ότι τα έσοδα του ίδιου και του παιδιού του δεν είναι αρκετά για να εξυπηρετήσουν τις απαιτήσεις του ιδρύματος, αφού ο ίδιος είναι συνταξιούχος και ο Βασίλης ανάπηρος με μόνο εισόδημα την αναπηρική σύνταξη. Τώρα η οικογένεια περιμένει τη διαδικασία του πλειστηριασμού.
Στο διάστημα που το ΙΚΑ κάνει ό,τι μπορεί για να επιβαρύνει στο έπακρο την ήδη δύσκολη ζωή του ανάπηρου και της οικογένειάς του έχουν γίνει δύο νομοθετικές ρυθμίσεις για την αναστολή των πλειστηριασμών και πρόσφατα το πάγωμα παρατάθηκε μέχρι και τα τέλη του 2013. Το ερώτημα για το σχολαστικό -στην περίπτωση Κιουρκτσή- ΙΚΑ είναι πώς διέφυγαν την προσοχή του όλες αυτές οι ρυθμίσεις.
Οσο για το εάν έχει προχωρήσει σε παρόμοιες πράξεις έναντι άλλων οφειλετών, μεγαλύτερων και σε καλύτερη κατάσταση από αυτή του Κιουρκτσή, η απάντηση είναι, όπως άλλωστε αναμενόταν, αρνητική.

(από την εφημερίδα των Συντακτών)

 

Πηγή: http://www.zougla.gr/blog/article/656496

Τρίτη, 5 Μαρτίου 2013

Κατέσχεσαν το σπίτι τετραπληγικού πρωταθλητή για οφειλέςΤην ώρα που οι μεγαλοφειλέτες του Δημοσίου κυκλοφορούν ανενόχλητοι και κάνουν τη... ζωή τους, το κράτος φροντίζει να «τσακίζει» ανθρώπους που έχουν προβλήματα και ανάγκες.
Ένα τέτοιο παράδειγμα είναι και ο τετραπληγικός πρωταθλητής ποδηλασίας με πολλές διακρίσεις στην Ελλάδα και το εξωτερικό, Βασίλης Κιουρκτσής, του οποίου το κράτος του κατέσχεσε το σπίτι για οφειλή 51.000 ευρώ από νοσηλεία σε κέντρο αποκατάστασης στο εξωτερικό.
Μετά από ερώτηση του βουλευτή της Χρυσής Αυγής Ηλία Παναγιώταρου, αποκαλύφθηκε έκθεση από το ΙΚΑ αναγκαστικής κατάσχεσης ακίνητης περιουσίας για την κατοικία του τετραπληγικού πρωταθλητή. Ο υπουργός Εργασίας Γιάννης Βρούτσης απάντησε εγγράφως στην ερώτηση του βουλευτή, και  επιβεβαίωσε την κατάσχεση αλλά τόνισε πως δεν υπάρχει πλειστηριασμός.
Από την πλευρά του ο υφυπουργός Οικονομικών, Γιώργος Μαυραγάνης, όσον αφορά στην είσπραξη των χρεών προς το δημόσιο δήλωσε πως «έχουν δοθεί οδηγίες στους προϊσταμένους των αρμόδιων για την είσπραξη ΔΟΥ να εξαντλούν όλες τις απαιτούμενες ενέργειες προς ανεύρεση περιουσιακών στοιχείων και κάθε πηγής εσόδων των υπόχρεων για καταβολή και να λαμβάνουν αθροιστικά όλα τα προβλεπόμενα από το νόμο αναγκαστικά και λοιπά μέτρα είσπραξης, με άμεση προτεραιότητα στους μεγάλους οφειλέτες».
Πάντως, ο υφυπουργός Οικονομικών σπεύδει να επικαλεστεί την ύπαρξη εγκυκλίου, σύμφωνα με την οποία «η υποχρέωση έκδοσης προγράμματος πλειστηριασμού εντός των προθεσμιών που ορίζει ο νόμος, δεν υφίσταται, εφόσον συντρέχει σπουδαίος λόγος (όπως πχ όταν πρόκειται για ακίνητο οφειλέτη, το οποίο αποδεδειγμένα αποτελεί την κύρια και μοναδική κατοικία του και η οποία καλύπτει τις στοιχειώδεις ανάγκες στέγασης, η αξία της οποίας δεν απέχει σημαντικά από τα όρια που τίθενται από τις κείμενες διατάξεις για την απαλλαγή ΦΜΑ ως πρώτης κατοικίας), ο οποίος θα πρέπει να αναφέρεται σε αιτιολογημένη έκθεση του προϊσταμένου της ΔΟΥ».
Στο έγγραφό του ο κ. Μαυραγάνης επισημαίνει, ότι εφόσον υφίσταται αποδεδειγμένη οικονομική αδυναμία, οι οφειλέτες μπορούν να αιτηθούν την υπαγωγή τους σε καθεστώς τμηματικής καταβολής των ληξιπρόθεσμων οφειλών τους σε δόσεις, ο αριθμός των οποίων μπορεί υπό προϋποθέσεις να φθάσει και τις 48. Θυμίζει επίσης ότι σύμφωνα με το Ν. 2648/1998, στους οφειλέτες που βρίσκονται σε αποδεδειγμένη οικονομική αδυναμία, δύναται υπό προϋποθέσεις να χορηγηθεί άπαξ διοικητική αναστολή πληρωμής μέρους ή του συνόλου συγκεκριμένης ληξιπρόθεσμης οφειλής για διάστημα μέχρι πέντε μηνών.

 

Πηγή: http://www.madata.gr/epikairotita/social/258991.html

Σάββατο, 2 Μαρτίου 2013

D84747A096AC410A359BEF5B04BA01A5Τις τελευταίες μέρες, ειδικά μετά τα γεγονότα των παιδιών που έπαθαν ασφυξία από το αναμμένο μαγκάλι, το οποίο περίμεναν να τους δώσει λίγη ζεστασιά και τις ηλίθιες δηλώσεις κυβέρνησης αλλά και δήθεν εκπολιτισμένων που παίζουν πιάνο στις κομματικές παρουσιάσεις, στυλ Τζήμερου, είμαι τρομερά εκνευρισμένος και αηδιασμένος.

Όταν, χτεσινά καλοαναθρεμμένα και κακομαθημένα κωλόπαιδα, που έγιναν πολιτικοί, γλείφοντας, φτύνοντας και κάνοντας κωλοτούμπες, ξεχνούν την ανθρώπινη φορεσιά στο σπίτι και φορούν το τομάρι της πτωματοφάγας ύαινας, τότε δεν έχουμε τίποτα άλλο να περιμένουμε.

Το γελοίο της υπόθεσης είναι ότι, ενώ είμαστε εργοδότες τους δεν μπορούμε να τους απολύσουμε, γιατί έχουμε συμφωνήσει πριν πολλά-πολλά χρόνια, την εποχή που ο λαός μας προσπαθούσε να συνέλθει από τις συνεχιζόμενες κατακτήσεις γειτονικών και μη λαών που σφετερίζονταν τη γη μας και την ελευθερία μας, τη «δημοκρατική» καθυπόταξη μας και τους αφήσαμε να φτιάξουν σε πανευρωπαϊκό επίπεδο συντάγματα αντιδημοκρατικά, που τους εξασφαλίζουν την παραμονή στην εξουσία για 4 ή 5 έτη, ακόμα και αν αλλάξουμε γνώμη ενδιάμεσα ή διαπιστώσουμε ότι είναι κλέφτες ή εγκληματίες.

Έτσι, τα πλούσια κωλόπαιδα των φεουδαρχών, των τοκογλύφων, των ρουφιάνων και των δοσίλογων, έφτιαξαν μια κοινωνική δομή που αν και δεν μας ευχαριστούσε απόλυτα, τουλάχιστον ήταν ανεκτή από όσους την κληρονομήσαμε, θέλοντας και μη.

Αυτή τη στιγμή όμως, έχουμε φτιάσει στο σημείο που όλα αυτά τα κληρονομικά διαδεχόμενα κωλόπαιδα έχουν ζηλέψει τη «δόξα» του δικαιώματος επί της ζωής που ασκούσαν οι πρόγονοι τους και έχοντας βρει έτοιμη την υποδομή, προσπαθούν να μας κάνουν και πάλι σκλάβους.

Με αυτό τον τρόπο, έχουν κάνει απρόσιτα τα αγαθά της καθημερινής διαβίωσης όπως, φάρμακα, ρεύμα, νερό οσονούπω, πετρέλαιο θέρμανσης που ήταν η αιτία θανάτου των φοιτητών και πολλά άλλα, τα οποία συνδυασμένα με μειώσεις μισθών προκαλούν μια γενοκτονία άνευ προηγουμένου.

Εδώ δεν μιλάμε πια για δημόσιο χρέος και δάνεια αλλά για εξολόθρευση, σε ιδιότυπα κρεματόρια, του πληθυσμού μας.

Όταν ξέρουμε ποιοι είναι οι καταχραστές, οι κλέφτες και οι απατεώνες και τους έχουμε ακόμα στη βουλή αντί στη φυλακή με δήμευση των περιουσιών τους τι άλλο να πούμε;

Αρκετοί Έλληνες βέβαια, συνεχίζουν να τους υποστηρίζουν αλλά αυτό δεν σημαίνει τίποτα!

Ποιος σας είπε ότι τα γιουσουφάκια, οι ρουφιάνοι και οι χειροφιλητές δεν υπήρχαν ακόμα και στην αρχαιότητα;

Εμείς άλλωστε δεν είχαμε τον Εφιάλτη ως παραδειγματικό διεθνή ρουφιάνο;

Όσο για τον ανθρωπισμό…

Ε, είπαμε στον τίτλο, αυτός είναι ουτοπία, ακόμα και μεταξύ μας!

 

Πηγή: http://blog.dimitriadis.biz/2013/03/blog-post.html

Παρασκευή, 1 Μαρτίου 2013

Θέμα: «Καταγγελία για ΕΟΠΥΥ Πειραιά»

 

Αξιότιμοι κύριοι,                                                                            

 

Πολύ θα θέλαμε η επιστολή μας αυτή να αφορά κάτι ευχάριστο, δυστυχώς όμως η κατάσταση στην οποία έχουν περιέλθει τα άτομα με βαριά κινητική αναπηρία, όπως είναι οι παραπληγικοί και τετραπληγικοί στην περιφέρεια του Πειραιά δεν μας το επιτρέπει.                                                                                     

 

Συγκεκριμένα:

1.Δεν φτάνει που είμαστε υποχρεωμένοι να ακούμε τις βαρύγδουπες δηλώσεις του κυρίου Σαλμά περί περιορισμού των εξόδων του ΕΟΠΥΥ, φυσικά σε βάρος των ασφαλισμένων με σοβαρές αναπηρίες, όπως η περικοπή των αναλωσίμων για   κατακλίσεις, αγορά αναπηρικών αμαξιδίων και βοηθημάτων, όλα απαραίτητα για την επιβίωση και όχι τη διαβίωση των ασφαλισμένων.

2.Δεν φτάνει που η κυβέρνηση μας αντιμετωπίζει σαν βάρος της ελληνικής κοινωνίας και μιάσματα και θέλει να μας πετάξει σαν τους σάκους άμμου από το αερόστατο της για να πάει –δήθεν- πιο ψηλά.               

3.Δεν φτάνει που δεν έχουμε κανέναν να μας βοηθήσει και να μας συμπαρασταθεί μέσα σε όλη αυτή την άθλια κατάσταση που έχετε δημιουργήσει.

 

Αλλά επιπλέον μας δημιουργείτε σε μέρη χωρίς πρόσβαση, χωρίς ανελκυστήρα για αναπηρικό αμαξίδιο, χωρίς ράμπες, χωρίς τουαλέτες, θέσεις στάθμευσης, κλπ., υπηρεσίες όπως τον ΕΟΠΥΥ Πειραιά, στην Ηρώων Πολυτεχνείου 19, τις οποίες δεν μπορούμε να προσεγγίσουμε καν.

Αν είχαμε κύριοι της κυβέρνησης τόσα λεφτά να πληρώνουμε για προσωπικούς βοηθούς θα μας είχατε δει στη λίστα Λαγκάρντ, εκτός και αν μας έχει αφαιρέσει κι εμάς κάποιο μαγικό χεράκι και δεν το γνωρίζουμε.

Επίσης, εκτός όλων αυτών, να έχετε υπόψη σας ότι, είναι παράνομο να στεγάζετε παρόμοιες δημόσιες ή μη υπηρεσίες, σε κτίρια χωρίς κατάλληλη πρόσβαση.

Αν επιμείνετε να μην εφαρμόζετε το νόμο, κάντε τουλάχιστον τον κόπο να αλλάξετε το όνομα του δρόμου σε «Ηρώων Αναπήρων 19» και αφήστε την υπηρεσία ως έχει.

Έχει καταντήσει πλέον βαρετό, κουραστικό και γελοίο να διαμαρτυρόμαστε για τα αυτονόητα.

Αν δεν τηρεί η κυβέρνηση τη νομοθεσία ποιος θα το κάνει;

Τέλος, αν σας φαίνεται πρωτοφανής η επιστολή μας, οι πράξεις σας να δείτε πως φαντάζουν σε εμάς.

Χαιρετισμούς στον κύριο Σαλμά και τον κάθε κύριο Σαλμά, που πριν γίνει υπουργός διαμαρτυρόταν μαζί με τους αναπήρους, δήθεν, ενώ τώρα είναι προασπιστής μιας κοινωνικής ευθανασίας των αδυνάμων.

Μάλλον δεν είμαστε Έλληνες, Ευρωπαίοι, ούτε καν αλλοδαποί, είμαστε ανάπηροι. Άλλη ράτσα για τους περισσότερους απ’ ότι φαίνεται.

 

Με ΤΕΡΑΣΤΙΑ «εκτίμηση» για το «έργο σας» για το Δ.Σ. μας

 

Ο Πρόεδρος

Δημητριάδης Βασίλειος

 

Ο Γενικός Γραμματέας

Γιαννούτσος Ιωάννης


    Προς

    1. Υπουργό υγείας

    2. Πρόεδρο ΕΟΠΥΥ

    3. Συνήγορο του πολίτη

        Κοιν.

        1. Περιφερειάρχη Πειραιά

        2. Κόμματα της βουλής των Ελλήνων

        3. ΜΜΕ

        4. Αναπηρικούς φορείς

        Τετάρτη, 20 Φεβρουαρίου 2013


        Στη σημερινή άθλια οικονομική πολιτική και κοινωνική κατάσταση, σε μία παρακμιακή περίοδο για όλους τους θεσμούς, καθίσταται πλέον επιβεβλημένη η δημιουργία μιας νέας Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία η οποία δεν θα συμμετέχει σε πολιτικά ή άλλα παιχνίδια και θα διεκδικεί τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ως οφείλει.

        Οι αντιρρήσεις που πιθανόν να υπάρχουν από τους βολεμένους του συστήματος δεν αφορούν τον ανάπηρο πολίτη που το μόνο που ζητά είναι μια αξιοπρεπή και με σεβασμό στα δικαιώματα του διαβίωση.
        Τα πολυκαιρισμένα, πολυδοκιμασμένα και αποτυχημένα αναπηρικά σχήματα που πλέον έχουν καταντήσει καθεστώτα πρέπει να λάβουν τέλος. Κανείς δεν μπορεί να παίζει με την υγεία μας και την επιβίωση μας,

         

        Θέλουμε επιτέλους:

         

        Ξεκαθάρισμα από τους ανάπηρους μαϊμούδες, που έβρισκαν και βρίσκουν προστασία από ανθρώπους με ψηφοθηρική και οικονομική ιδιοτέλεια.

         

        Δουλειά για όλους τους πραγματικούς ανάπηρους.

         

        Δωρεάν βοηθήματα για την υγεία τους.

         

        Όχι περικοπές στα πενιχρά δικαιώματα τους.

         

        Η νέα συνομοσπονδία πρέπει να είναι ένας τίμιος συνομιλητής με την πολιτεία και με τα μέλη της και αυστηρός διεκδικητής, ο οποίος δεν θα υποτάσσεται σε προσωπικές πολιτικές ή άλλες βλέψεις «πουλώντας» όσους έχουν ανάγκη.-

        Τετάρτη, 30 Ιανουαρίου 2013

        GENIUS7

        Κυριακή, 27 Ιανουαρίου 2013
        ΑΘΗΝΑ 14/01/2013

          Ένα πειραματικό φάρμακο, το πρώτο που λαμβάνεται από το στόμα, δόθηκε σε ποντίκια με τραύματα στη σπονδυλική στήλη τους και πέτυχε να βελτιώσει την κίνηση των άκρων τους.
          Η ουσία, που μέσω του πεπτικού συστήματος διείσδυσε στο κυκλοφορικό σύστημα, κατάφερε να διασχίσει τον αιματο-εγκεφαλικό φραγμό, ενώ δεν επέφερε τοξικές παρενέργειες.
          Οι ερευνητές, με επικεφαλής την καθηγήτρια μοριακής και κυτταρικής βιοχημείας Σουνγκ Οκ Γιουν του πανεπιστημίου του Οχάιο, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό νευροεπιστήμης "Journal of Neuroscience", ανέπτυξαν το φάρμακο με την προσωρινή ονομασία LM11A-31, το οποίο είναι το πρώτο που στοχεύει θεραπευτικά στην πρωτεϊνη p75, αναστέλλοντας τη δράση της.
          «Είναι η πρώτη φορά που αναπτύσσεται ένα φάρμακο, το οποίο μπορεί να ληφθεί από το στόμα και να επιφέρει λειτουργική βελτίωση (των άκρων), χωρίς να προκαλέσει καμία τοξικότητα στα πειραματόζωα», δήλωσε η Γιουν. Μέχρι σήμερα, οι υπάρχουσες θεραπείες για τους τραυματισμούς της σπονδυλικής στήλης περιλαμβάνουν συνήθως επώδυνες επεμβάσεις.
          Το μικρό μόριο που λαμβάνεται στοματικά, εμποδίζει τον θάνατο των ολιγοδενδροκυττάρων που περιβάλλουν και προστατεύουν τους νευράξονες, τις μακριές προεκβολές των νευρικών κυττάρων, τυλίγοντάς τους με τη μονωτική ουσία μυελίνη. Με τον τρόπο αυτό διασφαλίζεται η ταχεία μετάδοση των σημάτων μέσω των νευρικών κυττάρων.
          Η πρωτείνη p75 συνδέεται με το θάνατο των ολιγοδενδροκυττάρων και η αναστολή της δράσης της μέσω του πειραματικού φαρμάκου βοηθά στην αποκατάσταση των ζημιών του νευρικού συστήματος μετά τον τραυματισμό της σπονδυλικής στήλης. Εναλλακτικά, άλλες επιστημονικές προσπάθειες εστιάζουν στην αναγέννηση των κατεστραμμένων νευρώνων, π.χ. μέσω βλαστικών κυττάρων.
          Εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο υποφέρουν από τραύματα της σπονδυλικής στήλης και του νωτιαίου μυελού, με συνέπεια να είναι παράλυτοι και να εμφανίζουν πληθώρα επιπλοκών σε διάφορα όργανα (στην ουροδόχο κύστη, το έντερο κ.α.), σεξουαλική δυσλειτουργία και χρόνιο πόνο.
          Τα πειράματα με τα ποντίκια (που περιλάμβαναν και τη χρήση εικονικού φαρμάκου «πλασέμπο» για λόγους σύγκρισης), επί μια περίοδο περίπου ενάμιση μήνα, έδειξαν ότι τα ζώα μπορούσαν σε ένα βαθμό να κινηθούν με σωστό συντονισμό των ποδιών τους, ακόμα και να κολυμπήσουν.

           

          Πηγή: http://www.nooz.gr/science/peiramatiko-farmako-gia-traumatismois-sti-sponduliki-stili

          Translate

          Αναζήτηση αρχείου

          Φόρτωση...

          Στατιστικά

          Locations of visitors to this page

          hit counter

          Αναγνώστες

          Προσθέστε μας

          Share/Save/Bookmark

          Αρχειοθήκη ιστολογίου

          Loading...